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贲门癌是由什么原因引起的

来源:互联网  时间:2017-11-11
摘要:你在吃饭的时候难以下咽么?你在打嗝的时候有感觉不舒服么?如果有以上状况的话,你要提高警惕了,您可能有贲门癌的前兆,那么贲门癌是由什么原因引起的呢?下面有小编为大家做一下详细的介绍。(一)发病原因与其它

  你在吃饭的时候难以下咽么?你在打嗝的时候有感觉不舒服么?如果有以上状况的话,你要提高警惕了,您可能有贲门癌的前兆,那么贲门癌是由什么原因引起的呢?下面有小编为大家做一下详细的介绍。

  (一)发病原因

  与其它肿瘤一样,病因不详,可能与饮食因素、环境因素、遗传因素以及幽门螺杆菌感染有关。另外存在诸如慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息 肉、胃粘膜上皮细胞化生及胃粘膜上皮异型增生等癌前变化。目前,对贲门癌的发病原因了解还很少,加之在一些亚洲、北美及欧洲国家贲门癌的 发病率呈逐年上升趋势,因此需要对贲门癌进行多学科的综合研究,提高其早期诊断与治疗水平以及病人的术后5年生存率。

  贲门癌的病因复杂。一般认为生活环境与饮食是人类上消化道各种癌肿的两种主要致癌因素,也与胃食管反流及食管裂孔疝可能有一定关系。 胃癌的组织发生学中,胃溃疡、胃息肉(腺瘤)及慢性萎缩性胃炎过去皆被认为是胃癌的癌前期病变。近年的研究发现上述几种情况发生癌变的机会 很小,贲门癌作为胃癌的特殊类型,上述病变与贲门癌的组织发生关系不大。目前比较多认为贲门癌是起源于有多方向分化潜能的贲门腺的颈部干 细胞,干细胞可以形成具有贲门或腺上皮特点的腺癌。光镜、电镜和组化研究发现贲门癌是混合型,有力支持该观点。不典型增生是贲门癌的癌前 病变,它也是在上述与贲门癌发病有关的溃疡、息肉、萎缩性胃炎共有的关键病理过程。当他们发生不典型增生的改变时才可能癌变,其中结肠型 发生多数具有不典型增生的性质。

  schottenfeld(1984)对北美和欧洲食管癌流行病学的研究发现饮酒和吸烟是食管鳞癌的重要危险因素,但在食管腺癌与贲门的发病原因中,其 作用并不明确。

  (二)发病机制

  1.大体分型

  (1)进展期:胃肠道肿瘤分型一般沿用borrman分型,其基本分类为蕈状、溃疡ⅰ型、溃疡ⅱ型与浸润型。我国作者据此对贲门癌分4型。

  ①隆起型:肿瘤为边缘较清晰的向腔内隆起的肿块,呈菜花、结节巨块或息肉状,可有浅溃疡。

  ②局限溃疡型:肿瘤为深溃疡,边缘组织如围堤状隆起,切面与正常组织境界清晰。

  ③浸润溃疡型:溃疡之边缘不清晰,切面与周围组织分界不清。

  ④浸润型:肿瘤在贲门壁内浸润生长,受累处均匀增厚,与周围组织无界限,周围黏膜常呈放射状收缩。

  大体分型与组织学类型有关,1、2两型以高分化腺癌和黏液腺癌较多。浸润溃疡型以低分化腺癌及黏液腺癌的比例为多。浸润型则多数是低分 化弥漫型腺癌或黏液腺癌。外科治疗预后以隆起型最好,局限溃疡型第二,浸润溃疡型较差,浸润型最差。

  贲门腺癌的组织学类型主要有二类:腺癌与有明显黏液分泌的黏液腺癌。此二类又根据分化程度各自分为高分化、低分化和弥漫型三个亚型。 分化程度之高低与手术预后关系密切。除了腺癌与黏液腺癌,贲门癌还有一些少见的组织学类型,如腺鳞癌、未分化癌、类癌(嗜银细胞癌)以及癌 肉瘤等。

  (2)早期:早期贲门癌大体形态与胃其他部位和食管的早期癌相似。可以简单分为三型,

  ①凹陷型:癌瘤部黏膜呈不规则的轻度凹陷,有少数为浅溃疡,与周围正常黏膜分界不明确,镜下分化常较差。

  ②隆起型:癌变部黏膜增厚粗糙,稍有隆起,部分表现为斑块、结节或息肉状,以高分化腺癌占多数。

  ③隐伏型:病变部黏膜颜色略深,质地略粗,此外大体无明显改变,经组织学检查始确诊,是3型中比较最早的形态。

  2.贲门癌的扩散与转移规律

  (1)直接浸润蔓延于食管下端胃的其他部分,裂孔部膈肌、肝左叶、肝胃韧带、胰尾、脾门,脾以及其他腹膜后结构。

  (2)淋巴道转移:贲门壁内,尤其是黏膜下和浆膜下层有丰富的淋巴网与食管淋巴网交通,汇集而成壁外淋巴管,向上引流至纵隔,向下引流至 腹腔丛,最后进入胸导管。有的作者提出贲门的3条淋巴引流系统为:

  ①升干:沿食管壁上行至纵隔。

  ②右干:从胃小弯沿胃左血管和贲门食管支到腹腔动脉旁。

  ③左干:向后壁沿大弯到胰上缘和腹膜后。

  又可分大弯支、后胃支及膈支。各系统沿线皆有淋巴结。原第一站的是贲门旁(左、右),下段食管旁及胃小弯淋巴结,第二站有胃左血管旁、 脾血管旁及网膜淋巴结。远处者有腹腔动脉旁、腹主动脉旁、肝门区、纵隔及锁骨上淋巴结。

  (3)血运转移:

  ①经过门静脉入肝,通过下腔静脉人体循环。

  ②经器官间静脉径路直接入体循环。前者是最常见转移通路。

  (4)种植:癌细胞可脱落种植到腹膜网膜等处,可伴发血性腹水。

  3.贲门癌的临床病理分期

  t指原发肿瘤:tis原位癌在表皮内,尚未侵及固有层,t1肿瘤侵及固有层或黏膜下,t2肿瘤侵及肌层及浆膜下,t3肿瘤穿透浆膜(脏腹膜),未 达相邻结构,t4肿瘤侵及相邻结构(指脾、横结肠、肝、膈肌、胰、腹壁、肾上腺、肾、小肠及后腹膜)。

  n指区域淋巴结,n0无区域淋巴结转移,1997年新版改为pn0需要检查15个以上区域淋巴结阴性,n1区域淋巴结有1~6个转移,n2区域淋巴结有7 ~15个转移,n3区域淋巴结转移数超过15个。

  分期中ⅲb为t3 n2/m0,取消t4n2m0,ⅳ期分为三类:①t4n1~3m0;②t1~3n3m0;③任何t任何n m1。

  m指远处转移,m0无远处转移,m1有远处转移。还可标明转移部位,如肺为pul,骨为oss,肝为hep,脑为bra,腹膜为per等。

  4.影响贲门癌预后的病理因素 肿瘤体积、浸润深度、大体分型、组织学类型、淋巴结转移、血管淋巴管瘤栓等都或多或少地影响预后,其中 关系较密切的有浸润深度、组织学类型和淋巴结转移等三项。病变早期局限于黏膜或黏膜下时,切除术后5年生存率可达90%以上。组织学分化好的 癌预后好,分化差的癌预后差。

  近年来反映机体免疫状态和其他机体防御性反应的病理形态改变已被人们重视,已经发现:

  (1)癌旁和引流区淋巴结的免疫反应,如为滤泡增生或淋巴增生,其预后比无改变或衰竭型的好。癌四周有淋巴细胞反应或纤维包裹的比无反应 或无包裹的好。

  (2)癌的组织学类型是决定预后的最基本因素,高分化癌中的ⅰ级腺癌手术后5年及10年生存率分别为56.5%和40%,ⅰ级腺癌如果同时存在癌周 淋巴细胞反应,癌周纤维包裹和淋巴结免疫反应三项阳性指标,5年生存率达100%(52/52)。

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